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            合肥市行業(yè)資訊

            合肥市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)培育品種目錄申報(bào)條件、材料

            文字:[大][中][小] 手機(jī)頁(yè)面二維碼 2023/10/30     瀏覽次數(shù):    
            合肥市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)培育品種目錄申報(bào)條件、材料,你知道多少?關(guān)于合肥市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)培育品種目錄申報(bào)的相關(guān)內(nèi)容,高新區(qū)、經(jīng)開區(qū)、新站區(qū)、瑤海區(qū)、廬陽(yáng)區(qū)、蜀山區(qū)、濱湖區(qū)、長(zhǎng)豐縣、肥西縣、肥東縣、廬江縣、巢湖市想申報(bào)的企業(yè)可隨時(shí)咨詢小編:
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            一、合肥市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)培育品種目錄申報(bào)對(duì)象
            依法在合肥市行政區(qū)域范圍內(nèi)注冊(cè)登記、具有獨(dú)立法人資格的藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、研發(fā)單位等,且正常經(jīng)營(yíng)一年以上。
            二、合肥市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)培育品種目錄申報(bào)條件
            1.產(chǎn)品符合國(guó)家、省及合肥市相關(guān)法律法規(guī)和產(chǎn)業(yè)發(fā)展方向。
            2.納稅在合肥市行政區(qū)域內(nèi)的藥品上市持有人或醫(yī)療器械注冊(cè)人主體企業(yè),或受托在合肥市行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)并納稅在合肥市的產(chǎn)品。
            3.已獲批上市的藥品、醫(yī)療器械和高值耗材,臨床價(jià)值顯著、質(zhì)量?jī)?yōu)良,具有較好的經(jīng)濟(jì)社會(huì)效益,市場(chǎng)潛力較大的產(chǎn)品。
            4.符合下列條件之一的優(yōu)先入選:
            (1)創(chuàng)新藥和改良型新藥(包括:化學(xué)藥、生物藥和中藥);
            (2)第三類醫(yī)療器械和通過優(yōu)先審批程序批準(zhǔn)注冊(cè)的第二類醫(yī)療器械;
            (3)被列入市級(jí)及以上“三首”名單的創(chuàng)新產(chǎn)品;
            (4)國(guó)內(nèi)前三家獲批的仿制藥,或前三家通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的化學(xué)仿制藥;
            (5)中選國(guó)家基本藥物目錄的藥品;
            (6)中選國(guó)家醫(yī)保目錄的藥品、醫(yī)療器械、耗材;
            (7)中選國(guó)家集中帶量采購(gòu)的藥品、醫(yī)療器械和高值耗材;
            (8)中選省級(jí)以上區(qū)域帶量采購(gòu)的藥品、醫(yī)療器械和高值耗材。
            三、合肥市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)培育品種目錄申報(bào)材料
            申報(bào)合肥市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)培育品種目錄產(chǎn)品,需填寫《合肥市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)培育品種申報(bào)書》(見附件1),主要包括以下內(nèi)容:
            1.合肥市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)培育品種產(chǎn)品申報(bào)表;
            2.合肥市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)培育品種申報(bào)產(chǎn)品技術(shù)總結(jié)報(bào)告(突出與同類領(lǐng)先產(chǎn)品的對(duì)比分析);
            3.合肥市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)培育品種申報(bào)產(chǎn)品目前在推廣使用中所面臨的問題及期望、建議;
            4.合肥市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)培育品種申報(bào)產(chǎn)品經(jīng)濟(jì)效益分析報(bào)告;
            5.承諾書;
            6.相關(guān)證明材料(包括但不限于):企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書和生產(chǎn)許可證(必需)、藥品生產(chǎn)批件或醫(yī)療器械注冊(cè)證、仿制藥一致性評(píng)價(jià)批準(zhǔn)證明文件(必需);被納入特別審批程序的批復(fù);“三首”產(chǎn)品認(rèn)定證明材料;專利受理或批準(zhǔn)證明材料、查新報(bào)告、試用報(bào)告、第三方檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告等;涉及委托/受托生產(chǎn)的需提供相關(guān)批準(zhǔn)或備案證明;其他能證明企業(yè)質(zhì)量管理水平的證書及表彰材料。
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